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Le mwawcucurbitacine sono dei mwbaglucosidi mwbqtriterpenici tetraciclici, composti naturali abbondanti in molte specie di piante delle famiglie delle mwbgCucurbitacee e mwbwCrucifere, usate come farmaci in molti paesi quali la mwcaCina e l'mwcqIndia. Si conoscono e contraddistinguono le seguenti molecole:

• Cucurbitacina

• Cucurbitacina A

• Cucurbitacina B (CAS: 6199-67-3)

• Cucurbitacina D (CAS: 3877-86-9) isolato dal frutto di mwdwmweaEcballium elaterium (L.) un membro della famiglia della Cucurbitacee

• Cucurbitacina E

• Cucurbitacina J

• Cucurbitacina L

• Cucurbitacina F

• Cucurbitacina M

• Cucurbitacina S

• Usi

• Potenzialità

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Alcune cucurbitacine hanno dimostrato di avere effetti antinfiammatori ed analgesici ma anche effetti citotossici. Le cucurbitacine sono risultate capaci di inibire la sintesi del mwggDNA, dell'mwgwRNA e delle mwhaproteine in cellule HeLa, la proliferazione di cellule HeLacite-ref-1[1], di mwiqcellule endotelialicite-ref-2[2] e dei linfociti Tcite-ref-3[3]. Alcune cucurbitacine hanno dimostrato di sopprimere la mwkgcancerogenesi della pellecite-ref-4[4], di inibire l'adesione cellularecite-ref-5[5] e di distruggere il citoscheletro nelle cellule del carcinoma della prostatacite-ref-6[6].

La cucurbitacina E (contenuta in un particolare cocomero) è un potente attrattore dei mwoqvermi delle radici; mischiato con il colorante Rosso Diretto 28, che non presenta pericolosità per gli animali superiori e somministrato ai vermi, ne provoca la morte per effetto di reazioni radicaliche che avvengono per fotoattivazione del colorante. Questo impiego per il controllo dei vermi delle radici potrebbe risultare utile nelle coltivazioni più affette dal coleottero, quali quella del mwogmaiscite-ref-7[7].

cite-note-11. ↑ A. Witkowski, B. Woynarowska, and J.Konopa, “Inhibition of the biosynthesis of deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, and protein HeLa S3 cells by cucurbitacins, glucocorticoid- like cytotoxic triterpenes”, Biochem. Pharmacol , 1984 , 33, 995-1004.

cite-note-22. ↑ M.D. Duncan and K.L. Duncan, “ Cucurbitacin E targets proliferatine endothelia”, J. Surg. Res.,1997, 69, 55-60.

cite-note-33. ↑ H. F. Smith, A.J. van der Berg, B.H. Kroes, C.J. Beukelmann, H.C. Quarles van Ufford, H. van Dijk, and R.P. Labadie, “ Inhibition of T-lymphocyte proliferation by cucurbitacins from Picrorhiza scrophulariaeflora”, J.Nat. Prod. (Lloydia), 2000, 63, 1300-1302.

cite-note-44. ↑ T.Konoshima, M. Takasaki, M. Kozuca, T. Nagao, H. Okabe, N. Irino, T. Nakasumi, H. Tokuda, and H. Nishino, “Inhibitory effects of cucurbitane triterpenoids on Epstein-Barr virus activation and two-stage carcinogenesis of skin tumor”, II Biol. Pharm. Bull., 1995, 18, 284-287.

cite-note-55. ↑ L.L. Musza, P.Speight, S. McElhiney, C. J. Barrow, A.M. Gillum, R. Cooper and L.M. Killar, “ Cucurbitacins, cell adhesion inhibitors from Conobea scoparioides”, J. Nat. Prod. (Lloydia), 1994, 57,1498-1502.

cite-note-66. ↑ K.L. Duncan, M.D. Duncan, M.C. Alley and E.A. Sausville, “Cucurbitacin E- induced disruption of the actin and vimentin cytoskeleton in prostate carcinoma cells”, Biochem. Pharmacol., 1996, 52, 1553-1560.

cite-note-77. ↑ mwvwChem. Eng. News, maggio 1998, 40

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• citerefbritannica-com(EN) cucurbitacin, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.